24小时服务热线

18918128223
网站首页  |  公司介绍  |  产品展示  |  公司新闻  |  资料下载  |  技术文章  |  在线咨询  |  联系我们
产品搜索
产品目录
ELISA试剂盒
标准品
培养基
检测试剂盒
细胞株
点击量多的产品
·
  产品展示 首页>>产品展示>>>>

引物设计服务

点击放大
产品特点:
引物设计服务引物设计 [1] 是一小段单链DNA或RNA,作为DNA复制的起始点,在核酸合成反应时,作为每个多核苷酸链进行延伸的出发点而起作用的多核苷酸链,在引物的3′-OH上,核苷酸以二酯链形式进行合成,因此引物的3′-OH,必须是游离的。

引物设计简介编辑
引物设计 [1]  是一小段单链DNA或RNA,作为DNA复制的起始点,在核酸合成反应时,作为每个多核苷酸链进行延伸的出发点而起作用的多核苷酸链,在引物的3′-OH上,核苷酸以二酯链形式进行合成,因此引物的3′-OH,必须是游离的。
引物设计原则编辑
1、长度:15—30bp,其有效长度[Ln=2(G十C)十(A十T)]一般不大于38,否则PCR的适延伸温度会超过Taq酶的佳作用温度(74度),从而降低产物的特异性。
2、G十c含量:应在40%一60%之间,PCR扩增中的复性温度一般是较低Tm值引物的Tm值减去5—10度。引物长度小于20时,其Tm恒等于4×(G十C)十2×(A十T)。
3、碱基分布的随机性:应避免连续出现4个以上的单一碱基。尤其是不应在其3’端出现超过3个的连续G或C,否则会使引物在G十C富集序列区错误引发。
4、引物自身:不能含有自身互补序列,否则会形成发夹样二级结构。
5、引物之间:两个引物之间不应有多于4个的互补或同源碱基,不然会形成引物二聚体,尤应避免3’端的互补重叠。
6、上下游引物的互补性:一个引物的3‘末端序列不允许结合到另一个引物的任何位点上。
7、3’末端:如果可能的话,每个引物的3‘末端碱基应为G或C。
8、引物应当超出限制性内切酶识别位点至少3个核苷酸。

产品相关关键字: 引物设计服务 引物设计技术服务 引物设计服务厂家
 如果你对引物设计服务感兴趣,想了解更详细的产品信息,填写下表直接与厂家联系:

留言框

  • 产品:

  • 您的单位:

  • 您的姓名:

  • 联系电话:

  • 常用邮箱:

  • 省份:

  • 详细地址:

  • 补充说明:

  • 验证码:

    请输入计算结果(填写阿拉伯数字),如:三加四=7
 
推荐产品
最新产品
较早新闻
较早技术文章
| 网站首页 | 公司介绍 | 产品展示 | 公司新闻 | 资料下载 | 技术文章 | 在线咨询 | 联系我们 |
上海宸功生物技术有限公司 版权所有 总访问量:302466 地址:上海市杨浦区国定东路275号 邮编:
电话: 传真: 手机:18918128223 联系人:陈女士
邮箱:1828267695@qq.com  GoogleSitemap 网址:www.chenbio.com 管理登陆 ICP备案号:沪ICP备16011913号-1