中文名称：丙酮酸脱氢酶（PDH)测试盒 货号：CG-C-B103 用途：可见分光光度法 规格：50管/48样 产地：国产 储存方式：咨询客服 种类：三羧酸循环系列 试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验，已知浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。试剂盒的产生正是为了使实验人员能够摆脱繁重的试剂配制及优化过程，所以试剂盒中一般配备有相应的使用说明书，用户按照说明书不需或只需少量的优化即可得到满意的结果。操作步骤是试剂盒说明书中zui重要的部分，内容应准确、简洁、易懂，排版上操作步骤使人一目了然，操作步骤为试剂盒的灵魂。 完整的试剂盒包含以下各组分： 阴性对照品和阳性对照品(定性测定中)，参考标准品和控制血清(定量测定中)； 酶的底物； 结合物及标本的稀释液； 酶反应终止液，常用的HRP反应终止液为硫酸，其浓度按加量及比色液的zui终体积而异，在板式中一般采用3mol/L。 酶标记的抗原或抗体(结合物)； 洗涤液，在板式中，常用的稀释液为含0.05%吐温20磷酸缓冲盐水； 已包被抗原或抗体的固相载体(免疫吸附剂)； 注意： 部分产品本公司仅能提供部分信息，本公司不保证所提供信息的性，仅供客户参考交流研究之用。专业提供中药标准品,进口及自制标准品,对照品,试剂盒,产品全,库存量大,提供高效便捷的在线订购服务,详情请咨询！
丙酮酸脱氢酶（PDH)测试盒相关试剂： 中文名称： 尼莫地平 中文别名： (+/-)-4-(3-硝基)-2,6-二甲基-1,4-二氢-3,5-二羧酸乙基酯异丙酯 英文名称： nimodipine 英文别名： 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-3,5-pyridinedicarboxylic acid 2-methoxyethyl 1-methylethyl ester; isopropyl 2-methoxyethyl 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(m-nitrophenyl)-3,5-pyridinedicarboxylate; 2-methoxyethyl propan-2-yl 2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate; 3-(2-methoxyethyl) 5-(1-methylethyl) (4S)-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-3,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate; 3-(2-methoxyethyl) 5-(1-methylethyl) (4R)-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-3,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate CAS号： 66085-59-4 EINECS号： 266-127-0 分子式： C21H26N2O7 分子量： 418.4403 密度： 1.25g/cm3 熔点： 125℃ 沸点： 526.3°C at 760 mmHg 闪点： 272.1°C 蒸汽压： 3.63E-11mmHg at 25°C 丙酮酸脱氢酶（PDH)测试盒相关产品： 现货HL10110.1 细胞脂质比色法定量检测试剂盒 20/100次 现货HL10110.2 组织脂质比色法定量检测试剂盒 20次 现货HL10058.1 细胞培养细菌污染定性荧光检测试剂盒 20次 现货HL12064 小鼠胚胎成纤维细胞（MEF）*培养基（无说明书） 500毫升 现货干冰HL12314 胚胎干细胞培养生长因子 5/10毫升 现货HL12199.1 人体胚胎干细胞*培养基 100毫升 现货HL12199.2 小鼠胚胎干细胞*培养基 100毫升 现货HL12199.3 大鼠胚胎干细胞*培养基 100毫升 现货干冰HL10072.1 明胶法人体胚胎干细胞繁殖试剂盒 10次 现货干冰HL10072.2 明胶法小鼠胚胎干细胞繁殖试剂盒 10次 现货干冰HL10072.3 明胶法大鼠胚胎干细胞繁殖试剂盒 10次 现货HL10106 干细胞成脂分化潜力比色法定量检测试剂盒 20/100次 现货HL10001.3 胚胎干细胞（ES）冻存试剂盒 50次 现货HL10490 干细胞成骨分化潜力比色法定量检测试剂盒 20/100次 现货HL10491 干细胞软骨细胞分化潜力比色法定量检测试剂盒 20/100次 现货干冰HL10068.1 动物肝星状细胞分离培养试剂盒 5次 现货干冰HL10068.2 动物肝细胞分离培养试剂盒 5次 现货干冰HL10309 动物神经组织细胞分离培养试剂盒 10次 ELISA实验通用规则 1、底物是光敏感的，要在临用前现配。 2、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可保存。 3、待检样品要澄清，否则会影响结果。 4、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。 5、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。 6、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。 7、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。 8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。 9、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。 10、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。 |
