中文名称：组织及血液碱性磷酸酶（AKP/ALP）测试盒 货号：CG-C-B002 用途：可见分光光度法 规格：50管/24样 产地：国产 储存方式：咨询客服 种类：酯酶系列 试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验，已知浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。试剂盒的产生正是为了使实验人员能够摆脱繁重的试剂配制及优化过程，所以试剂盒中一般配备有相应的使用说明书，用户按照说明书不需或只需少量的优化即可得到满意的结果。操作步骤是试剂盒说明书中zui重要的部分，内容应准确、简洁、易懂，排版上操作步骤使人一目了然，操作步骤为试剂盒的灵魂。 完整的试剂盒包含以下各组分： 阴性对照品和阳性对照品(定性测定中)，参考标准品和控制血清(定量测定中)； 酶的底物； 结合物及标本的稀释液； 酶反应终止液，常用的HRP反应终止液为硫酸，其浓度按加量及比色液的zui终体积而异，在板式中一般采用3mol/L。 酶标记的抗原或抗体(结合物)； 洗涤液，在板式中，常用的稀释液为含0.05%吐温20磷酸缓冲盐水； 已包被抗原或抗体的固相载体(免疫吸附剂)； 注意： 部分产品本公司仅能提供部分信息，本公司不保证所提供信息的性，仅供客户参考交流研究之用。专业提供中药标准品,进口及自制标准品,对照品,试剂盒,产品全,库存量大,提供高效便捷的在线订购服务,详情请咨询！
组织及血液碱性磷酸酶（AKP/ALP）测试盒相关试剂： 中文名称： 半乳糖 英文名称： [(2R,3S,4S,5R)-3,4,5-triacetoxy-6-[2-[2-(2-azidoethoxy)ethoxy]ethoxy]tetrahydropyran-2-yl]methyl acetate 英文别名： D-Galactose 1-[2-(2-Azidoethoxy)ethoxyethyl]-2,3,4,6-tetra-O-acetate CAS号： 381716-33-2 分子式： C20H31N3O12 分子量： 505.473 相关产品： 现货干冰HL10034.1 BrdU标记法载玻片细胞繁殖荧光显微镜检测试剂盒 10/20次 现货干冰HL10034.2 BrdU标记法组织冰冻切片细胞繁殖荧光显微镜检测试剂盒 10/20次 现货干冰HL10034.3 BrdU标记法组织石蜡切片细胞繁殖荧光显微镜检测试剂盒 10/20次 现货干冰HL10034.4 BrdU标记法载玻片细胞繁殖NBT显色检测试剂盒 10/20次 现货干冰HL10034.5 BrdU标记法组织冰冻切片细胞繁殖NBT显色检测试剂盒 10/20次 现货干冰HL10034.6 BrdU标记法组织石蜡切片细胞繁殖NBT显色检测试剂盒 10/20次 现货HL10012.3 冰冻切片组织衰老特异性β-半乳糖苷酶原位染色试剂盒 50次 现货HL80056.1 细胞衰老特异性脂褐素靛酚原位染色试剂盒（适合与红细胞分别；不适合人体心肌和小鼠脑组织） 50次 现货HL80056.2 全组织衰老特异性脂褐素靛酚原位染色试剂盒 10次 现货HL80056.3 冰冻切片组织衰老特异性脂褐素靛酚原位染色试剂盒 50次 现货HL80056.4.1 特殊石蜡切片组织衰老特异性脂褐素靛酚原位间接染色试剂盒 10次 现货HL80056.4.2 特殊石蜡切片组织衰老特异性脂褐素靛酚原位直接染色试剂盒 50次 现货HL80064.1 细胞衰老特异性早期脂褐素苏丹黑原位染色试剂盒（与红细胞无法分别） 50次 现货HL80064.3 冰冻切片组织衰老特异性早期脂褐素苏丹黑原位染色试剂盒 50次 现货HL80065.4.2 特殊石蜡切片组织衰老特异性脂褐素尼罗篮原位直接染色试剂盒 50次 现货HL80066.4.1 特殊石蜡切片组织衰老特异性晚期脂褐素碱性品红（ZIECG-NEELSEN）原位间接染色试剂盒 10次 现货HL80066.4.2 特殊石蜡切片组织衰老特异性晚期脂褐素碱性品红（ZIECG-NEELSEN）原位直接染色试剂盒 50次 现货干冰HL20106.1 端粒酶活性TRAP电泳分析试剂盒 10次 ELISA实验通用规则 1、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。 2、温浴时间应遵守试剂盒规定。 3、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。 4、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。 5、待检样品要澄清，否则会影响结果。 6、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可保存。 7、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。 8、底物是光敏感的，要在临用前现配。 9、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。 10、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。 |
