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小鼠骨髓瘤细胞

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产品特点:
上海宸功生物技术有限公司拥有完善的生物学实验室和质量保证体系,建有2大细胞库---细胞系库、原代细胞库和3大技术服务平台---分子生物学平台、免疫学平台、细胞生物学平台。提供小鼠骨髓瘤细胞、细胞系、原代细胞、基础培养基、无血清培养基、血清、胰酶、生长因子等细胞培养相关产品,咨询选购!

小鼠骨髓瘤细胞购买细胞注意事项:

1.收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们。

2.仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等,确保细胞培养条件*。若由于培养条件不*而导致细胞出现问题,责任由客户自行承担。

3.用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们

4.静置细胞贴壁后,请将细胞瓶内的培养基倒出,留 6~8mL维持细胞正常培养,待细胞汇合度 90%左右时正常传代。

5.请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件。

6.建议客户收到细胞后前 3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和技术部沟通交流。

细胞名称:小鼠骨髓瘤细胞
培养条件:DMEM培养基+10%FBS
英文简称:FO
种属:小鼠

1.取出细胞瓶,75%酒精消毒后拆下封口膜,放入37℃,5%CO2培养箱中静置6-8小时或者过夜,以稳定细胞状态。

2.待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
 
3.细胞传代:吸出细胞瓶中的培养基,用 PBS清洗细胞一次。

4.加入0.125%胰蛋白酶消化液约 1mL至培养瓶中,37℃消化   3min左右;显微镜下
观察,待细胞回缩变圆后吸弃消化液,再加入*培养液终止消化。

5.用吸管轻轻吹打混匀,按 1:2或  1:3等适当的比例进行接种传代,然后补充新鲜的
*培养基至 5mL,放入 37℃ 5% CO2细胞培养箱中培养。

6.待细胞*贴壁后,培养观察,每隔 2-3天更换新鲜的*培养基。


由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们,告知细胞的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。

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