线粒体呼吸链复合物I 活性比色法定量检测试剂盒
产品说明书
主要用途
线粒体呼吸链复合物I（NADH－辅酶Q 还原酶）活性比色法定量检测试剂是一种旨在使用
合成辅酶Q 同功类似物和特异性抑制剂，通过反应系统测定样品中还原型烟酰胺腺嘌呤二
核苷酸（NADH）氧化后峰值的降低，即采用比色法测定样品中酶活性的而经典的技术
方法。该技术由大师级科学家精心研制、成功实验证明的。其适合于各种纯化线粒体样品（动
物、人体、酵母）以及细胞或组织裂解悬液样品的还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）
－辅酶Q 还原酶的特异性活性检测。其用于衰老、能量代谢、蛋白组学、病理生理学、神
经病变等研究。产品不含污染性蛋白酶，严格无菌，即到即用，操作简捷，性能稳定，反应
优化，检测敏感。
技术背景
线粒体呼吸链复合物I，通常称为还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸辅酶Q 还原酶（reduced
nicotinamide adeninedinucleotide coenzyme Q reductase；NADH-CoQ reductase），又称为还原
型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸脱氢酶（reduced nicotinamide adenine dinucleotide dehydrogenase；
NADH dehydrogenase），是线粒体电子传递链中zui大的结构成分：含有30 至40 多个多肽结
构。其特征性的酶活性是鱼藤酮敏感的NADH－辅酶Q 还原酶（NADH:Q Reductase）。复
合物I 催化线粒体内电子由供体NADH 传递到内膜上辅酶Q 受体（泛醌；ubiquinone）的能
量转移反应，为整个呼吸链反应系统的*步。基于辅酶Q 底物，在鱼藤酮存在与否的情
况下，通过NADH－辅酶Q 还原酶的催化，转化成还原型泛醌（CoQH2），同时还原型烟酰
胺腺嘌呤二核苷酸（reduced nicotinamide adenine dinucleotide；NADH）转化为氧化型烟酰
胺腺嘌呤二核苷酸（nicotinamideadenine dinucleotide；NAD），在分光光度仪下产生吸收峰
值的变化（340nm 波长），由此定量测定NADH－辅酶Q 还原酶的特异活性。其反应系统
是：
产品内容
缓冲液（Reagent A） 毫升
反应液（Reagent B） 毫升
阴性液（Reagent C） 毫升
底物液（Reagent D） 微升
专性液（Reagent E） 微升
说明书1 份
保存方式
保存在－20℃冰箱里，避免反复冻融；反应液（Reagent B）含有毒性物质，避免直接用手
接触；反应液（ReagentB）和底物液（Reagent D），避免光照，有效保证6 月
用户自备
比色皿：用于比色分析的容器
双波长分光光度仪：用于比色分析
培养箱：用于孵育反应物
实验步骤
实验开始前，将－20℃冰箱里的试剂盒中的试剂溶液置入冰槽里融化；缓冲液（Reagent A）
室温预热；反应液（Reagent B）和底物液（Reagent D）注意避光。然后进行下列操作。
一、测定准备
1． 准备好待测样品（例如纯化线粒体样品等），置于冰槽里（注意：检测前溶解线粒体；
参见注意事项4）
2． 设定好双波长分光光度仪（温度为30℃）：波长分别为340nm 和380nm，间隔30 秒，
读数7 次（共3 分钟），并置零（注意：参见注意事项10）
二、背景对照测定
1． 移取xx 微升缓冲液（Reagent A）到新的比色皿
2． 加入xx 微升反应液（Reagent B）
3． 加入xx 微升底物液（Reagent D）
4． 放进30℃培养箱里静置3 分钟
5． 加入xx 微升阴性液（Reagent C）
6． 上下倾倒数次，混匀（限定在3 秒之内）
7． 即刻放进分光光度仪检测，此为背景空对照：
（340 波长读数－380 波长读数）0 分钟－（340 波长读数－380 波长读数）1 分钟或3 分
钟
三、样品总活性测定
1． 移取xx 微升缓冲液（Reagent A）到新的比色皿
2． 加入xx 微升反应液（Reagent B）
3． 加入xx 微升底物液（Reagent D）
4． 放进30℃培养箱里静置3 分钟
5． 加入100 微升待测样品（注意：10 微克总线粒体蛋白；样品须溶解；参见注意事项4）
6． 上下倾倒数次，混匀（限定在3 秒之内）
7． 即刻放进分光光度仪检测，此为样品总活性读数：
（340 波长读数－380 波长读数）0 分钟－（340 波长读数－380 波长读数）1 分钟或3 分
钟
四、样品非特异活性测定
1． 移取xx 微升缓冲液（Reagent A）到新的比色皿
2． 加入xx 微升反应液（Reagent B）
3． 加入xx 微升专性液（Reagent E）
4． 加入xx 微升底物液（Reagent D）
5． 放进30℃培养箱里静置3 分钟
6． 加入100 微升待测样品（注意：10 微克总线粒体蛋白；样品须溶解；参见注意事项4）
7． 上下倾倒数次，混匀（限定在3 秒之内）
8． 即刻放进分光光度仪检测，此为样品非特异活性读数：
（340 波长读数－380 波长读数）0 分钟－（340 波长读数－380 波长读数）1 分钟或3 分
钟
五、计算样品活性
1）样品活性（总活性或非特异活性）
2）样品特异活性
注意事项
1． 本产品为30 次（15 个样本）操作，包括背景对照测定
2． 操作时，须戴手套
3． 系统操作过程中，背景测定只需1 次
4． 线粒体样品检测前，须溶解；建议冻存融解（－70℃至37℃）循环3 次或使用线粒体
溶解试剂盒
5． 加入样品启动反应后3 秒内即刻比色测定
6． 通常反应1 分钟后比色测定值趋于稳定；测定值由高到低变化；测定可以持续3 分钟
7． 测定值由高到低变化，即3 分钟测定读数低于0 分钟测定读数，表明有酶活性
8． 比色测定后，比色皿须清洗*
9． 通常比色测定的OD340 起始读数0.5 为理想状态
10．如果用户没有双波长同步测定分光光度仪，可以使用单波长340nm 替代，注意活性计
算时，毫摩尔吸光系数变成6.2
11．建议待测样本线粒体蛋白浓度为10 微克/100 微升；如果样本酶活性过低或过高，则可
以增加或降低样本量；注意计算公式的调整
12．如果使用细胞或组织裂解悬液，则蛋白浓度为50 微克/100 微升
13．样品特异活性是指鱼藤酮敏感的还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸－辅酶Q 还原酶，去除
其它干扰因素（例如复合物II/III/IV 等）
14．线粒体呼吸链复合物I（NADH－辅酶Q 还原酶）单位活性定义为：在30℃，pH 7.5 条
件下，每分钟内能够氧化1 微摩尔还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）所需的酶量作
为一个活性单位
15．本公司提供系列线粒体及其酶类技术产品
质量标准
1． 本产品经鉴定性能稳定
2． 本产品经鉴定检测准确