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ELISA试剂盒检测注意事项汇总
点击次数:1057 发布时间:2017-12-29

以下是影响ELISA检测的关键因素,也是众多ELISA 用户在实验中经常遇到的问题及解决方案 :

Q1:为什么所有试剂和检测样本要平衡至室温后再进行加样操作?

A1:温度是ELISA结合反应的重要影响因素。为了使所有样本在一致的温度下反应,实验前务 必将所有试剂平衡至室温,包括检测样本。避免因温度的动力学反应差异而导致ELISA检测结 果的不准确。

Q2:为什么标准曲线线性较差?

A2:按照推荐方式保存标准品;溶解标准品之前需短暂离心,*收集粉末;确保标准品* 溶解和混匀(大约10min),然后再进行后续的系列稀释步骤,确保每一步都充分混匀且 移液;显色的恰当终止;选择合适的数学拟合方程绘制标准曲线。

Q3:ELISA实验为什么必须设置复孔?

A3:为获得更准确的实验结果,强烈建议标准品及样本进行复孔检测。 因为复孔检测可以:

   ★计算平均值,确保实验结果更准确;

   ★解决实验中误操作造成的跳孔现象;

   ★计算CV值,对实验的操作和试剂盒的精密度进行评估。

Q4:为什么实验过程中孵育、洗涤需要振荡?如何振荡?

A4:振荡孵育使反应更充分,振荡洗涤使背景更干净。建议使用酶标96孔微孔板振荡器。 孵育过程振荡,可以加快、加强抗原抗体间的相互碰撞接触,使得反应过程更加*,OD值通 常会比未振荡孵育的结果要高;洗涤过程振荡,可以使洗板更干净,在很大程度上能降低背景 值,同时可以提高试剂盒检测的灵敏度。

Q5:何时终止ELISA反应?

A5:ELISA实验zui终需要酶催化底物显色反应来完成,在zui合适的时间终止反应是ELISA实验成 功的重要因素。在HRP-TMB酶反应系统中,当zui高浓度标准品颜色不再变深,倒数2-3个浓度标 准品颜色开始有浅蓝色时,便需要终止反应;或者也可以根据zui高浓度标准品孔在620nm的OD 值来决定,OD620=0.9-0.95之间时即可终止。

Q6:为什么酶标仪读数时必须选用双波长?

A6:首先,酶标仪使用前务必预热10-15min,使测读结果更稳定。其次,ELISA实验采用双波 长测定吸光度,可以排除单波长检测时的测定干扰(标本的浓度,干扰色等)。一般采用zui大 波长作为参照波长,在参照波长下,检测物的吸光值zui小,检测波长和参照波长的吸光值之差 可以消除非特异性吸收;因此,双波长测定,可zui大限度的消除指纹、杂质及不透光的物质对 酶标仪读数带来的误差,以保证实验数据的准确度。

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