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细胞内氧化应激活性氧(ROS)高质荧光测定试剂盒
点击次数:659 更新时间:2017-01-18

细胞内氧化应激活性氧(ROS)高质荧光测定试剂盒

产品说明书

 

 

主要用途

 

 

细胞内氧化应激活性氧(ROS)高质荧光测定试剂是一种旨在通过透膜荧光染色剂氯甲基二氯二氢荧光素二乙酯,在细胞氧化条件下,产生荧光,来定量检测细胞内活性氧族的生成和增加的而经典的技术方法。该技术由大师级科学家精心研制、成功实验证明的。可以被用于细胞凋亡、信号传递、衰老、代谢和营养学等的研究。产品严格无菌,即到即用,操作简易,活体检测,性能稳定。

 

技术背景

 

超氧自由基阴离子superoxide radicalO2-)、过氧化氢(hydrogen peroxide;H2O2)、羟自由基或氢氧基(hydroxyl radical;OH-)、过氧peroxyl radical;ROO-)、氢过氧自由基hydroperoxylHOO)、烷氧自由基(alcoxyl radical)、氮氧基(nitric OxideNO-过氧亚硝基阴离子peroxynitrite anionONOO-次氯酸hypochlorous acidHOCl)、半醌自由基(semiquinone radical)、单线态氧气(singlet oxygen)等细胞内活性氧族(Reactive Oxygen Species;ROS)的产生和增多,将导致细胞衰老或凋亡。氯甲基二氯二氢荧光素二乙酯6-chloromethyl-2',7'-dichlorodihydrofluorescein diacetate, acetyl esterCM-H2DCFDA)是取代二氯二氢荧光素二乙酯2´,7´-dichlorodihydrofluorescin diacetateDCFH-DA)的升级产品,一种*自由通过细胞膜,并在细胞内滞留而不易外漏的染色剂。一旦被过氧化氢、羟自由基或氢氧基过氧次氯酸氧化,便产生荧光。据此测定细胞内活性氧族的浓度。

 

产品内容

清理液(Reagent A)    毫升

染色液(Reagent B)    微升

稀释液(Reagent C)    毫升

保存液(Reagent D)    毫升

产品说明书    1份

 

保存方式

 

保存染色液(Reagent B)在-20冰箱里,严格避免光照;其余的保存在4冰箱里,有效保证6月

 

用户自备

 

胰蛋白酶乙二胺四乙酸混合液:用于细胞脱离

*细胞培养液:用于细胞操作所需的培养基

15毫升锥形离心管:用于细胞操作的容器

1.5毫升离心管:用于细胞染色的容器

血细胞计数仪:用于细胞计数

台式离心机:用于沉淀细胞

细胞流式仪:用于细胞荧光分析

(共聚焦)荧光显微镜或:用于观察荧光细胞

荧光分光光度仪或荧光酶标仪:用于细胞荧光定量分析

 

实验步骤

 

  • 间接法

 

实验开始前,将-20℃冰箱里的试剂盒中的染色液(Reagent B置入冰槽里融化,稀释液(Reagent C放进37℃恒温水槽里预热。然后移出xx微升染色液(Reagent B到新的1.5毫升离心管,加入xx微升稀释液(Reagent C,混匀后,标记为染色工作液,置入暗室里。然后进行下列操作。

 

  • 准备125cm2细胞培养瓶的待测细胞
  • 小心抽去细胞培养液
  • 加入xx毫升 清理液(Reagent A到细胞培养瓶,覆盖培养瓶表面
  • 小心抽去清理液(Reagent A
  • 加入1毫升用户自备的胰蛋白酶乙二胺四乙酸混合液,铺满整个培养平面
  • 置入37培养箱1分种
  • 振动培养瓶,使细胞脱落
  • 加入4毫升用户自备的*细胞培养液
  • 移入15毫升锥形离心管,充分混匀(注意:悬浮细胞直接从这一步骤开始
  • 移取10微升在血细胞计数仪上进行细胞计数
  • 移出1 X 106细胞到新的15毫升锥形离心管
  • 放入台式离心机离心5分钟,速度为300g
  • 小心抽去上清液
  • 加入xx毫升含有染色液(Reagent B)稀释液(Reagent C染色工作液,轻柔混匀
  • 放进37℃恒温水槽孵育20分钟,避免光照
  • 放入台式离心机离心5分钟,速度为300g
  • 小心抽去上清液
  • 加入预冷的xx微升保存液(Reagent D轻柔混匀细胞颗粒群
  • 放进冰槽里
  • 选择下列方式之一进行操作:
    • 即刻进行细胞流式仪分析:波长488nm氩离子激光观察50000个细胞以上――

波峰右移,表明活性氧族(ROS)含量高

 

  • 或使用(共聚焦)荧光显微镜观察(定性检测):

1)移取10微升上述细胞悬液到载波片上,盖上盖玻片

2)激发波长490nm,散发波长530nm――

绿色荧光增强,表明活性氧族(ROS)含量高

 

  • 或使用荧光分光光度仪检测(定量检测):

1)移取400微升上述细胞悬液到1毫升比色杯

2)加入xx微升保存液(Reagent D

3)上下倾倒混匀数次

4)放进荧光分光光度仪:激发波长490nm,散发波长530nm――

RFU增高,表明活性氧族(ROS)含量高

 

  • 直接法

 

实验开始前,将-20℃冰箱里的试剂盒中的染色液(Reagent B置入冰槽里融化,稀释液(Reagent C放进37℃恒温水槽里预热。然后移出xx微升G染色液(Reagent B到新的1.5毫升离心管,加入xx微升稀释液(Reagent C,混匀后,标记为染色工作液,置入暗室里。然后进行下列操作。

 

  • 准备1个细胞培养24孔板的待测细胞,细胞铺满率达70

(注意:可以使用载玻片,载玻片培养皿,35mm培养皿,和其它培养孔板,见注意事项4

  • 小心抽去细胞培养液
  • 小心沿着孔壁加入xx微升含有染色液(Reagent B)稀释液(Reagent C染色工作液1个细胞培养孔,覆盖培养孔表面
  • 放进37℃细胞培养箱里孵育20分钟
  • 小心抽去含有染色工作液的细胞培养液
  • 小心沿着孔壁加入xx微升37℃预热的保存液(Reagent D到细胞培养孔
  • 选择下列方式之一进行操作:

 

注意事项

 

  • 本产品为20次操作
  • 操作时,须戴手套
  • 孵育时,必须避免光照
  • 本产品适合各种规格的培养细胞:载玻片,载玻片培养皿,35mm培养皿,和各种培养孔板,须相应调整操作用量:

操作容器

操作用量

载玻片

100微升

载玻片培养皿

1毫升

35mm培养皿

1毫升

96孔培养板

100微升

48孔培养板

200微升

24孔培养板

500微升

12孔培养板

1毫升

6孔培养板

2毫升

25cm2细胞培养瓶

3毫升

 

  • 根据细胞类型,调整染色工作液使用剂量(120011000容量比),避免过度染色
  • 建议细胞染色完成后,即刻进行细胞荧光分析 
  • 本公司提供阳性对照甲萘醌溶液,观察细胞荧光增强现象
  • 本公司同时提供细胞内活性氧初级荧光测定试剂盒,满足不同用户需求
  • 本公司提供系列活性氧分析试剂产品

 

 

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