细胞酪氨酸酶（tyrosinase）活性比色法定量检测试剂盒
产品说明书
主要用途
细胞酪氨酸酶（tyrosinase）活性比色法定量检测试剂是一种旨在通过酪氨酸酶反应系统中底物酪氨酸氧化
后，产生多巴色素，呈现吸光峰值的变化，即采用比色法来测定细胞裂解悬液样品中酶活性的而经典
的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。其适用于各种人体和动物细胞，尤其是黑色素细胞
和黑色素瘤细胞裂解悬液样品中酪氨酸酶的活性检测，以及抑制剂筛选。产品严格无菌，即到即用，操作
简捷，性能稳定。
技术背景
酪氨酸酶（tyrosinase；EC1.14.18.1）是一种单酚单加氧酶（monophenol monooxygenase），又称为单酚酶
（monophenolase）或单酚二羟基苯丙氨酸：O2 氧化还原酶（monophenol dihydroxyphenylalanin：O2
oxidoreductase），具有双功能的含铜糖蛋白，广泛存在于植物、酵母和动物组织中，其蛋白结构、大小、
糖基化方式、激活特征等都不同。人体酪氨酸酶是一个跨膜蛋白，而催化结构域在黑色素细胞（melanocyte）
或色素细胞的黑色素器（melanosome）里。酪氨酸酶通过催化L-酪氨酸（L-tyrosine）等的o-羟基化
（o-hydroxylation）反应变成L-多巴（L-dopamine），进而氧化产生黑色素底物多巴醌（dopaquinone），
从而由多巴色素（dopachrome）转化为黑色素（melanin）中的真黑素（eumelanin），以及其它色素，包括
毛发和眼睛色素。紫外线可以激活酪氨酸酶活性，严重时，会引起色素沉着（hyperpigmentation）。酪氨酸
酶基因突变将导致I 型眼皮肤白化病（oculocutaneous albinism）。酪氨酸酶抑制剂成为增白化妆品的重要
元素。基于底物酪氨酸，在酪氨酸酶的催化下，产生多巴色素，通过其吸光值的变化（475nm 波长），来定
量测定酪氨酸酶的活性。其反应系统为：
产品内容
清理液（Reagent A） 毫升
裂解液（Reagent B） 毫升
缓冲液（Reagent C） 毫升
底物液（Reagent D） 毫升
阴性液（Reagent E） 微升
产品说明书1 份
保存方式
保存裂解液（Reagent B）和底物液（Reagent D）在－20℃冰箱里，其余的保存在4℃冰箱里；底物液（Reagent
D）避免光照，有效保证6 月
2
用户自备
1.5 毫升离心管：用于样品制备和保存的容器
15 毫升锥形离心管：用于样品制备的容器
细胞刮脱棒：用于细胞脱离
微型台式离心机：用于样品制备
比色皿或酶标板：用于比色的容器
分光光度仪或酶标仪：用于比色分析
实验步骤
实验开始前，将－20℃冰箱里的试剂盒中的试剂置入冰槽里融化。底物液（Reagent D）避免光照。然后进
行下列操作。
一、样品准备
1． 准备好25cm2 细胞培养瓶或60mm 细胞培养皿的待测培养细胞（1 至5 X 106 细胞）
2． 小心加入xx 毫升清理液（Reagent A），覆盖生长表面
3． 小心抽去清理液
4． 使用细胞刮脱棒轻柔刮脱细胞（注意：可以使用胰酶消化）
5． 加入xx 毫升清理液（Reagent A），混匀细胞
6． 移入到预冷的15 毫升锥形离心管（注意：悬浮细胞从这一步骤开始）
7． 放进4℃台式离心机离心5 分钟，速度为300g
8． 小心抽去上清液
9． 加入xx 微升裂解液（Reagent B），充分混匀
10．转移到预冷的1.5 毫升离心管
11．强力涡旋震荡15 秒
12．置于冰槽里孵育30 分钟
13．放进4℃微型台式离心机离心5 分钟，速度为16000g（或13000RPM，例如eppendorf 5415）
14．小心移取500 微升上清液到新的预冷的1.5 毫升离心管
15．移取10 微升进行蛋白定量检测
16．即刻放进－70℃保存或置于冰槽里继续后续操作
二、测定准备
1. 准备好上述待测样品，置于冰槽里
2. 设定好分光光度仪（温度为25℃）：波长475nm
3. 缓冲液（Reagent C）室温下均衡温度
三、背景对照测定
1． 移取xx 微升缓冲液（Reagent C）到新的比色皿
2． 加入xx 微升底物液（Reagent D）
3． 充入氧气2 分钟
4． 加入xx 微升阴性液（Reagent E）
3
5． 上下倾倒数次，混匀
6． 室温下（25℃）孵育60 分钟
7． 即刻放进分光光度仪检测，此为背景读数
四、样品测定
1. 移取xx 微升缓冲液（Reagent C）到新的比色皿
2. 加入xx 微升底物液（Reagent D）
3. 充入氧气2 分钟
4. 加入50 微升待测样品（注意：50 微克蛋白总量）
5. 上下倾倒数次，混匀
6. 室温下（25℃）孵育60 分钟
7. 即刻放进分光光度仪检测，此为样品读数
五、计算样品活性
六、酶标板测定
1． 在96 孔酶标板上做好相应标记：背景对照和样品
2． 分别移取xx 微升缓冲液（Reagent C）到所有孔中
3． 分别加入xx 微升底物液（Reagent D）
4． 充入氧气2 分钟
5． 分别加入xx 微升阴性液（Reagent E）或待测样品（50 微克蛋白总量）
6． 轻轻摇动酶标板
7． 室温下（25℃）孵育60 分钟
8． 即刻放进酶标仪检测，获得背景和样品读数
9． 活性计算
注意事项
1． 本产品为20 次（比色皿）和80 次（酶标板）操作，包括背景对照
2． 操作时，须戴手套
3． 系统操作过程中，背景测定只需1 次
4． 测定值由低到高变化；测定持续60 分钟
5． 比色测定后，比色皿须清洗*
6． 样本读数高于背景读数表明具有酶活性
7． 建议待测样本蛋白浓度为50 微克/50 微升；如果样本酶活性过低或过高， 则可以增加或降低样本量
8． 如果待测样品浓度过高或过低，可以调整样品浓度
9． 可以使用酪氨酸酶抑制剂曲酸（Kojic acid）作为抑制剂对照或阴性对照
10．酪氨酸酶单位活性定义为：在25℃，pH 6.8 条件下，每分钟内能够氧化产生1 微摩尔多巴色素所需的
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酶量作为一个活性单位
11．本公司提供系列酪氨酸酶检测试剂产品
质量标准
1． 本产品经鉴定性能稳定
2． 本产品经鉴定检测敏感